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【儿医人文】但愿不再听到花落的声音

河南省儿童医院订阅号2018-10-13 12:54:49

近期,河南省儿童医院康复医学中心护士娄欣霞,在《健康报》健康纪事专栏刊发了一篇医患故事,讲述了她在面对疑难病症患儿时的复杂心情,以及和患儿家属之间相互信任、鼓励、陪伴过程中的浓浓医患情……


文章全文:

作为一名儿科护士,每次看到病房里那一张张童真的笑脸,仿佛看到一朵娇嫩的花朵在岁月的年轮中尽情绽放,心底总会涌起一阵柔情。然而前不久,我目睹了一朵“花朵”的凋零,令我伤感了许久。我似乎听到了花落的声音,那一刻,世界真静啊,静得能听见自己的呼吸。

那是一个小男孩,才刚刚1岁,由父母和奶奶陪同入院。入院时,孩子奶奶一见到我就讲关于孙子出生后的故事。她说,孩子从出生到8个月大,一直没发现任何疾病,虎头虎脑的,有点儿贪吃。通过日常观察,发现翻、坐、爬各个月龄的精细动作都表现很好。打开手机,视频中记录着孩子清脆的笑声,和外出游玩时调皮可爱的神情……在繁琐的治疗和细心的护理中,我和孩子一家渐渐地成为无话不说的护患朋友。

刚做康复的一周时间里,孩子母亲流露出愉悦的心情,她说孩子治疗有进步,下肢没有那么软了,或许是一种心理期待吧。在治疗过程中,等待检查结果显然是难熬的,作为孩子的管床护士,我除了极力安慰就是多抱抱孩子。伴随时间的推移,孩子的病症明显一天不如一天,身体越来越软,四肢软弱无力,头也渐渐也竖不起来……多少个惊心的日夜,多少次紧张的会诊,只为那年幼的生命出现奇迹。

然而,命运却和孩子开了一个天大的玩笑,孩子患的是一种罕见遗传病——黏多糖贮积症,这让他幼小的生命从此凋零。该病的主要症状是进行性智力、运动落后,但早期不易发现。如果不是发现孩子越来越没有力气、而且面无表情,家长一般很少主动去医院检查。这种遗传病早期可以通过骨髓移植治疗,遗憾的是,患儿已经错过最佳治疗时机。

当得知诊断结果后,我走到患儿床前,不知道该说什么,不知道该怎样安慰患儿家属。孩子似乎能读懂我的眼睛,尽管我已言不由衷。我永远无法忘记孩子抱走的那一天,孩子奶奶在病房里伏在我肩上大哭一场,我不敢去看孩子的父母,只能闭上眼睛任由泪水夺眶而出,那种无奈与悲怆瞬间涌上心头。我轻轻地转身,再次看看我陪伴了30多天的孩子,他蜷缩在被窝里,脸象白纸一样纯洁,安静得像一个天使,泪水再次夺眶而出……

作为一名护士,我原以为自己能做的很多,最后却发现,自己有太多的无奈。我原以为自己做的已经很好,最后却发现,自已有太多的遗憾。就在我调整了心情想去安慰孩子家属的时候,他们却说出了让我终生难忘的话:“娄护士,非常感谢您在孩子住院期间为我们所做的一切,我们会永远记住您的,你们医务人员都尽力了,都怪我们当初没有早一点儿发现孩子的病……”

记得郎景和院士曾说过:医生给患者开的第一张处方应该是关爱,患者在治病过程中,医务人员要与患者有思想上的碰撞、要多交流与合作。有时治愈、常常帮助、总是安慰,To Cure Sometimes, To Relieve Often, To Comfort Always. 特鲁多医生的墓志铭永远刻在我的心底。

在这个世界,每天或许都有花开花落,而在医院里,但愿不再听到花落的声音。



康复医学中心娄欣霞 文

宣传科 鲁亚琨 编辑

信息科 文    珊 排版


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